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PNAS:在體外快速和高效地鑒定出靶向SARS-CoV-2主蛋白酶的強效抑制劑

2021年9月8日訊/生物谷BIOON/---旨在引發人類對SARS-CoV-2(引起COVID-19的新型冠狀病毒)免疫反應的疫苗開發已經取得了很大進展。此外,科學家們還在加快抗病毒藥物的開發,以治療感染者。不幸的是,傳統的藥物開發往往較為緩慢,成本昂貴,無法滿足這種全球大流行病的公共衛生需求。在一項新的研究中,來自美國貝勒醫學院、德克薩斯州兒童醫院和勞倫

2021-09-08

中國食管癌一線免疫治療!國家藥監局批準默沙東Keytruda+化療方案:將為食管癌治療模式帶來變革!

Keytruda作為全球首個用于食管癌一線治療的腫瘤免疫治療, 將為中國的食管癌治療帶來里程碑式的突破!

2021-09-08

首個治療鐮狀細胞病(SCD)疾病根源的藥物!Oxbryta兒科適應癥&分散片劑型獲美國FDA優先審查!

Oxbryta是首個被批準直接抑制鐮狀血紅蛋白聚合的治療藥物,這是導致SCD紅細胞鐮狀化和破壞的根本病因。

2021-09-08

罕見腎臟病新藥!雙重內皮素-血管緊張素受體拮抗劑sparsentan 3期臨床:療效顯著優于厄貝沙坦!

在治療IgA腎病(IgAN)和局灶節段性腎小球硬化(FSGS)方面,sparsentan有潛力成為監管批準的第一種療法。

2021-09-08

罕見病RNAi療法!vutrisiran治療hATTR淀粉樣變性伴多發性神經病:顯著改善神經損害&生活質量!

vutrisiran可靶向并沉默特定的mRNA,減少TTR淀粉樣蛋白的產生。

2021-09-08

首個甲狀腺眼病(TED)藥物!IGF-1R靶向單抗Tepezza進入4期臨床:治療慢性(非活動性)TED患者!

Tepezza是唯一被批準治療TED的藥物,將改變臨床治療格局。

2021-09-08

新冠“特效藥”已獲批臨床,國藥第三針加強補種方案提交審批

 根據國藥集團中國生物發布的公告,近日該公司已向有關部門提交新冠肺炎滅活疫苗第三針加強補種方案,正等待方案審批通過。與此同時,該公司研制的新冠“特效藥”靜注新冠肺炎(COVID-19)人免疫球蛋白(pH4)(以下簡稱“新冠特免”)也已在國內獲批臨床。加強針方案已提交審批最新提交的加強針補種方案建議,針對老年人、窗口性服務業從業者等特殊群體,在完成兩

2021-09-07

糖尿病足新藥速必一在權威期刊發表重要結果

臺灣合一生技重磅新藥「速必一」(研發代號:ON101)三期試驗數據與藥物作用機制,于國際知名SCI醫學期刊JAMA Network Open發表。「速必一」為全球第一個透過調控巨噬細胞的作用機制,治療糖尿病足部傷口潰瘍,成功達成國際多中心三期臨床目標的藥物,充分展現臨床顯著療效與藥物安全性,為核準上市的糖尿病足潰瘍首創新藥(first-in-class)。「

2021-09-07

銀屑病創新藥!優時比IL-17A/17F雙效抑制劑Bimzelx收獲全球首份醫療評估:療效優于多款生物藥!

Bimzelx強效中和IL-17A和IL-17,療效擊敗修美樂(Humira)、喜達諾(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。

2021-09-07

難治性慢性咳嗽(RCC)新藥!拜耳P2X3受體拮抗劑eliapixant 2期臨床達到療效終點:顯著降低咳嗽頻率!

與安慰劑相比,eliapixant(75mg,每日2次)將24小時咳嗽次數在統計學上顯著減少27%。

2021-09-07
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