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Science 新研究顛覆傳統認知,首次揭示機體代謝規律

  機體的新陳代謝不僅指身體如何處理營養物質并將其轉化為可用的能量,還包括合成、修飾和細胞功能等方面的構建,并作為細胞活動的傳感器和調節器,從而介導生物學過程。新陳代謝狀況與很多疾病有關,包括那些隨著年齡增長而普遍發生的疾病和代謝失調。 其中,身體活動的能量需求是疊加在一個巨大的綜合機制上的,生命的所有基本任務,從發育、繁殖到機體維持和運

2021-08-24

Pharmacological Research:小分子治療功能代謝組學研究取得新進展

近日,著名藥理學期刊Pharmacological Research在線發表上海交大呂海濤課題組與西安交大景王慧及王嗣岑課題組合作的最新研究成果“Dihydromyricetin improves DSS-induced colitis in mice via modulation of fecal bacteria-related bile acid me

2021-08-16

Science:研究揭示全生命周期代謝規律

8月13日,中國科學院深圳理工大學(籌)藥學院講席教授、中科院深圳先進技術研究院醫藥所能量代謝與生殖研究中心首席科學家約翰·羅杰·斯彼克曼(John Roger Speakman)團隊與美國杜克大學進化人類學副教授赫爾曼·龐澤(Herman Pontzer)等多個國際團隊合作的最新研究成果發表在《科學》上。該研究通過大規模的國際合作,準確測量了人類從出生到老

2021-08-14

Analytical Chemistry:提出基于納升電噴霧質譜直接進樣的代謝組學分析新方法

近日,中國科學院大連化學物理研究所生物分子高分辨分離分析及代謝組學研究組研究員許國旺團隊在納升電噴霧質譜直接進樣的代謝組學分析新方法研究中取得進展,基于納升電噴霧直接進樣的高分辨質譜(nanoESI DI-HRMS),分別結合質譜信息非依賴采集(DIA)、拼接式質譜采集、毛細管微探針取樣等技術,實現了大規模人群樣本代謝組的高通量分析和20個哺乳動物細胞脂質組

2021-08-12

Acta Pharmaceutica Sinica B:線粒體蛋白IF1是小鼠腸道胰高血糖素樣肽(GLP-1)分泌功能的潛在調節因子

IF1(A TPIF1)是一種核DNA編碼的線粒體蛋白,其活性是通過抑制F1Fo-A TP合成酶來控制A TP的產生。在GLP-1活性的調節中,IF1的活性尚不清楚。在這項研究中,作者使用基因敲除(if1-ko)小鼠在飲食誘導的肥胖小鼠中檢測了if1。 圖片來源:https://doi.org/10.

2021-08-09

J Hepatol:肝硬化的微生物區系及其在肝臟失代償中的作用

肝硬化-慢性肝病的常見終末期-與一系列事件有關,其中腸道細菌過度生長和生物失調是核心。細菌毒素進入門靜脈或體循環可直接導致肝細胞死亡,而生物失調也會影響腸道屏障功能,增加細菌移位,導致感染、全身炎癥和血管擴張,從而導致急性代償和器官衰竭。急性失代償及其嚴重形式,急性-慢性肝衰竭(ACLF)和ACLF,以突發性器官功能障礙(和衰竭)和高短期死亡率為特征。ACL

2021-07-28

Cell Metabolism:脂肪細胞鐵水平影響脂肪-腸道串擾

鐵超載與糖尿病風險呈正相關。然而,鐵在脂肪組織中的作用仍不完全清楚。在這里,作者報告轉鐵蛋白受體1介導的鐵攝取對于不同亞型的脂肪細胞是不同的需要。值得注意的是,脂肪細胞特異性轉鐵蛋白受體1缺乏實質上保護小鼠免受高脂飲食誘導的代謝紊亂。從機制上講,低細胞鐵水平對白色脂肪組織的健康有積極影響,并可通過調節高脂飲食后腸細胞的囊泡運輸來限制腸道脂肪的吸收。通過AAV

2021-07-26

口服褪黑素可以改善腸道和脂肪代謝的機制

腸道微生物區系分別對晝夜節律和宿主脂肪代謝敏感。褪黑素介導的許多生理部位的有益作用已被揭示,但口服褪黑素對腸道菌群與宿主間通訊的調節作用尚不清楚。血管生成素樣4 (ANGPTL4)已被證明在調節全身脂質代謝方面起重要作用。在此,作者發現口服褪黑素可通過腸道菌群和回腸ANGPTL4改善回腸和附睪白色脂肪組織(eWAT)的脂質代謝異常。綜上所述,口服褪黑素可降低

2021-07-26

Gut:幽門螺桿菌感染對癌癥免疫治療效果的不利影響

在這項研究中,作者確定了幽門螺桿菌(H.pylori)感染是否會降低癌癥免疫治療的療效。利用小鼠模型,作者評估了免疫檢查點抑制劑或基于疫苗的免疫療法在減少幽門螺桿菌感染小鼠的腫瘤體積方面是否有效。在人類中,作者評估了幽門螺桿菌血清陽性與非小細胞肺癌(NSCLC)患者程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)阻斷治療的療效之間的相關性。作者的研究首次揭示了胃微生物區系影

2021-07-22

新冠肺炎治療的新視角:通過調節炎癥信號和活性氧、氮的納米療法治療膿毒癥

SARS-CoV-2已導致多達1.27億人感染新冠肺炎。約5%的新冠肺炎患者罹患重病,約40%的重癥患者最終死亡,相當于278萬多人。新冠肺炎的病理特征類似于典型的膿毒癥,重度新冠肺炎被確認為病毒性膿毒癥。膿毒癥的研究進展對改善這些患者的臨床護理具有重要意義。最近對膿毒癥發病機制的研究進展導致認為,失控的炎癥反應和氧化應激是核心因素。然而,傳統的膿毒癥治療方

2021-06-30
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